低濃度アトロピン点眼治療

低濃度アトロピン点眼治療Myopine

当院では、低濃度アトロピンを一日1回就寝前に点眼することによって近視の進行を抑制する治療を行っております。　

低濃度アトロピン点眼薬とは、学童の近視の進行を抑制させることを目的にアトロピンを0.025％配合させた点眼薬です。2012年にシンガポール国立大学の臨床試験で、低濃度アトロピン点眼薬の近視抑制効果が証明されました。
（Ophthalmology 2012;119(2):347-54）

さらに2024年12月、参天製薬がシンガポール国立研究機関シンガポールリサーチインスティテゥート（SERI）と共同開発した「リジュセアミニ点眼液0.025%」が国内初となる近視進行抑制薬として厚生労働省により承認されました。

リジュセアミニ点眼液0.025％

１. 毎日、就寝前に１滴点眼するだけの、非常に簡単な治療法です。　
２. 近視の進行を平均６０～７０％抑制することができます。
３. 副作用が少ない近視抑制点眼薬です。
４. まぶしさに影響を及ぼしません。
５. 目の調節機能（手元を見る機能）に殆ど影響を与えません。
6. 本製品はGMP（医薬品製造管理および品質管理基準）準拠の薬品会社
　により製造されています。

◆近視抑制効果について
下図は子どもを対象に低濃度アトロピン点眼薬の近視抑制効果を示す臨床データのグラフです。
横軸が「点眼開始からの期間」で縦軸が「近視進行度」です。近視は「-（マイナス）」の数値が大きくなるほど強いことを表します。

これを見ると低濃度アトロピン群はコントロール群に比べて、点眼を開始して6カ月目くらいから近視進行度に明らかな違い（効果）が出始め、2年目には半分以下に抑制されていることがわかります。
開始したら2年以上の継続が推奨される理由はこのためです。

◆薬剤の濃度について
低濃度アトロピン点眼治療の濃度による効果を調べた研究があります。
0.01％、0.025％、0.05％の3種類で行った臨床研究によると、近視抑制効果は濃度に依存し、濃度が高いほど抑制効果が大きいことがわかりました。
また副作用も0.01％、0.025％、0.05％の間に有意な差は認められませんでした。（2025年現在商品化されている濃度は0.025%までです。）

◆マイオピン0.025%からリジュセアミニへ移行
当院ではこれまで、「マイオピン0.01%」と「マイオピン0.025％」の2種類を個人輸入するかたちで安全性を重視しながら多くの子供たちへ処方してまいりました。ところが、このたびのリジュセアミニ0.025%点眼薬の国内初承認を受けて、今後はマイオピン点眼薬0.025%からリジュセアミニ点眼薬へ移行する方針といたしました。
マイオピン0.01%はこれまで通り使用いただけます。

臨床研究において、薬物濃度により副作用に有意差は認められておりませんが、一人一人のお子さまの眼にトラブルが出ないか、注意深く観察しながら切り替えていく所存です。

対象
・６歳以上　20歳未満
・軽度～中等度の近視の方
・３か月ごとの定期的な通院が可能な方

費用

※本治療は自費診療です。健康保険や子どもの医療費助成制度は適応されません。
※同様に、保険診療を行った同日にリセジュアミニ点眼薬の販売はできません。
（日本では保険診療と自費診療を同日に行うことを法律で禁止されています）
※オルソケラトロジーと併用治療している方はマイオピンの検査代は免除されます。

診察スケジュール
　●マイオピン0.01％の場合